Text copied to clipboard!

Názov

Text copied to clipboard!

Koordinátor klinickej štúdie

Opis

Text copied to clipboard!
Hľadáme Koordinátora klinickej štúdie, ktorý bude zodpovedný za plánovanie, organizovanie a dohľad nad klinickými štúdiami v súlade s platnými predpismi a štandardmi. Táto pozícia vyžaduje úzku spoluprácu s výskumnými tímami, pacientmi a regulačnými orgánmi s cieľom zabezpečiť správny priebeh štúdií a presnosť zhromažďovaných dát. Koordinátor bude tiež zodpovedný za prípravu dokumentácie, monitorovanie dodržiavania protokolov a riešenie akýchkoľvek problémov, ktoré môžu počas štúdie vzniknúť. Ide o kľúčovú rolu v oblasti klinického výskumu, ktorá prispieva k rozvoju nových liečebných metód a zlepšovaniu zdravotnej starostlivosti. Požadujeme precízneho a zodpovedného profesionála so schopnosťou efektívnej komunikácie a riadenia viacerých úloh súčasne.

Zodpovednosti

Text copied to clipboard!
  • Koordinácia a dohľad nad klinickými štúdiami podľa protokolov.
  • Zabezpečenie správnej dokumentácie a záznamov štúdie.
  • Spolupráca s výskumnými tímami a zdravotníckym personálom.
  • Monitorovanie dodržiavania etických a regulačných požiadaviek.
  • Organizovanie stretnutí a školení pre študijný personál.
  • Komunikácia s pacientmi a zabezpečenie ich informovaného súhlasu.
  • Riešenie problémov a nezhôd počas štúdie.
  • Príprava správ a prezentácií o priebehu štúdie.
  • Zabezpečenie správneho skladovania a manipulácie s biologickými vzorkami.
  • Podpora pri auditoch a inšpekciách štúdií.

Požiadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdelanie v oblasti zdravotníctva alebo príbuznom odbore.
  • Skúsenosti s koordináciou klinických štúdií výhodou.
  • Znalosť legislatívy a etických noriem v klinickom výskume.
  • Výborné organizačné a komunikačné schopnosti.
  • Schopnosť pracovať samostatne aj v tíme.
  • Precíznosť a dôslednosť pri práci s dokumentáciou.
  • Znalosť práce s počítačom a databázami.
  • Schopnosť riešiť problémy a rozhodovať sa pod tlakom.
  • Ochota neustále sa vzdelávať a sledovať nové trendy v oblasti výskumu.
  • Znalosť anglického jazyka na komunikatívnej úrovni.

Potenciálne otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Aké máte skúsenosti s koordináciou klinických štúdií?
  • Ako zabezpečujete dodržiavanie protokolov počas štúdie?
  • Ako riešite konflikty v tíme alebo s pacientmi?
  • Aké nástroje používate na správu dokumentácie?
  • Ako pristupujete k informovanému súhlasu pacientov?
  • Popíšte situáciu, kedy ste museli riešiť nečakaný problém počas štúdie.
  • Ako zabezpečujete komunikáciu medzi rôznymi zainteresovanými stranami?
  • Aké sú vaše skúsenosti s prípravou správ a prezentácií?
  • Ako sa udržiavate v obraze s legislatívnymi zmenami v oblasti klinického výskumu?
  • Prečo vás táto pozícia zaujíma?